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O volume aparente de distribuição é entre 5 a 10 L em humanos (0,1 a 0,2 L/Kg), o que sugere que a ligação aos tecidos é apreciavelmente menor do que a ligação às proteínas plasmáticas. Este fármaco liga-se extensivamente às proteínas plasmáticas (99,7%), especialmente à albumina (99,4%). [1]

Distribuição para o líquido sinovial

A membrana sinovial é o principal local de ação dos AINEs utilizados no tratamento da artrite reumatóide. Após administração oral, retal ou intramuscular, atinge-se o pico de concentração no fluido sinovial 2 a 4 horas depois de se atingir o pico sérico. [1]

Na administração por via cutânea, as concentrações plasmáticas máximas são aproximadamente 100 vezes inferiores às concentrações obtidas com a mesma quantidade de diclofenac administrado por via oral. [2]

DISTRIBUIÇÃO

Referências Bibliográficas

[1] Infomed - Resumo das características do medicamento Diclofenac labesfal comprimidos gastrorresistentes. Disponível em: http://app7.infarmed.pt/infomed/download_ficheiro.php?med_id=10811&tipo_doc=rcm (acedido a 15/04/2017)

[2] Infomed - Resumo das caracterísitcas do medicamento Voltaren emulgel. Disponível em: http://app7.infarmed.pt/infomed/download_ficheiro.php?med_id=9292&tipo_doc=rcm (acedido a 15/04/2017)

Trabalho realizado no âmbito da disciplina de Toxicologia mecanística no ano letivo 2016/2017 do Curso de Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto (FFUP). Este trabalho tem a responsabilidade pedagógica e científica do Prof. Doutor Fernando Remião (remiao@ff.up.pt) do Laboratório de Toxicologia da FFUP.

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